Probabilmente si tratta di una variante della Tetralogia di Falloth.
L'intervento chirurgico in epoca postnatale è risolutivo.
L'amniocentesi va fatta poichè nelle linee guida del Ministero della Salute è indicata ogni qualvolta su riscontri una anomalia della morfologia fetale.La percentuale di associazione della Tetralogia di Falloth con cromosomopatia è del 12%.