# La Corea di Huntington (MH) > La Corea di Huntington (MH) è una patologia neurologica ereditaria. La riduzione delle capacità cognitive e alterazioni dell'umore sono i sintomi più frequenti. - **Autore:** Paginemediche - **Pubblicato:** 2017-09-01 - **Aggiornato:** 2018-05-29 - **Tag:** 555,356,26,574,51,281,282,587,589 - **URL:** https://www.paginemediche.it/medicina-e-prevenzione/disturbi-e-malattie/la-corea-di-huntington --- ## Che cos'è la Corea di Huntigton (MH) La Malattia di Huntington (MH) è una **patologia neurologica ereditaria**causata dalla degenerazione di cellule cerebrali (neuroni) situate in specifiche aree del cervello. È **caratterizzata da un esordio più frequente in età adulta (tra i 30-45 anni)** ma può di fatto insorgere a qualunque età, dall'infanzia alla vecchiaia. **Le cellule cerebrali colpite**dal processo degenerativo si trovano in strutture profonde del cervello chiamate gangli della base (in particolare nucleo caudato e putamen) ma anche le cellule della parte esterna del cervello (corteccia cerebrale) che **sono essenziali a funzioni come il pensiero, la percezione e la memoria, vengono ad essere coinvolte in varia misura.** ## I sintomi della Malattia di Huntington Il caratteristico **quadro clinico** che deriva dalla degenerazione progressiva dei neuroni nelle aree indicate comprende sia **movimenti involontari** (chiamati **Còrea** dal termine greco che significa danza) sia **riduzione delle capacità cognitive** che **alterazioni del tono dell'umore.** La frequenza della malattia, che varia a seconda delle diverse popolazioni, è di 5-10/100.000 nati vivi. ## A che età si manifesta la malattia? Così come i segni e i sintomi anche l'età di insorgenza della malattia è molto variabile. Nella sua forma più classica, la **MH insorge in età adulta (35-45 anni)** con un quadro [CLINICO](https://www.paginemediche.it/glossario/clinico) caratterizzato soprattutto da movimenti involontari. ## Corea di Huntington in età giovanile In alcuni casi, invece, la malattia **si manifesta prima dei 20 anni (còrea giovanile)**con sintomi che includono **un rapido declino del rendimento scolastico**, **cambiamenti nella scrittura**, problemi motori come rigidità, tremori, lentezza e rapidi spasmi muscolari (miocloni). Molti di questi sintomi sono simili a quelli presenti nel [Morbo di Parkinson](https://www.paginemediche.it/medicina-e-prevenzione/disturbi-e-malattie/morbo-di-parkinson-sintomi-cause-e-diagnosi) e differiscono nettamente da quelli coreici che caratterizzano invece l'insorgenza in età adulta. La còrea giovanile sembra **progredire molto più rapidamente di quella in età adulta.**Alcune persone, infine, possono manifestare la malattia dopo i 55 anni (còrea tardiva). In questi casi la [Diagnosi](https://www.paginemediche.it/glossario/diagnosi) può essere resa più complessa, sia per la presenza di sintomi di altre patologie che possono mascherare quelli della MH, sia perché i **sintomi coreici possono essere particolarmente lievi**e perciò più difficili da individuare. ## Per quanto tempo vive un malato di Corea di Huntington? La letteratura internazionale riporta**dati relativi alla sopravvivenza dei malati che oscillano tra i 10 e i 30 anni.** Ovviamente si tratta di dati statistici da guardare solo come un riferimento generale in quanto esiste, per questi come per tutti i malati, a prescindere dalla [Patologia](https://www.paginemediche.it/glossario/patologia), una estrema variabilità individuale legata sia all'età di insorgenza, sia alle personali condizioni fisiche sia, infine, al modo di vita e alla qualità di assistenza disponibile. --- *Fonte: [Paginemediche](https://www.paginemediche.it) — contenuto a scopo informativo, non sostituisce il parere del medico.*