# Una giornata dedicata alle malattie del sangue: contro Leucemia, SLA e mielomi

> Due occasioni per promuovere l'attenzione e la ricerca sulle malattie del sangue, come le leucemie, e sulla SLA. Ecco gli eventi in programma.

- **Autore:** Massimo Canorro  (Giornalista & web content editor)
- **Pubblicato:** 2017-06-19
- **Aggiornato:** 2020-06-15
- **Tag:** 18,263,574,51,56,317
- **URL:** https://www.paginemediche.it/news-ed-eventi/giornata-nazionale-per-la-lotta-contro-leucemie-linfomi-e-mieloma-e-contro-la-sla

---

Un’unica data, il **21 giugno**, nell’ambito della quale ricorrono due appuntamenti davvero importanti: la [**Giornata Nazionale per la lotta contro Leucemie, Linfomi e Mieloma**](https://www.paginemediche.it/news-ed-eventi/giornata-nazionale-contro-le-leucemie-linfomi-e-mieloma-53059) (promossa da AIL, Associazione Italiana contro le Leucemie-Linfomi e Mieloma Onlus) e, a livello mondiale, la **SLA Global Day**, la Giornata Mondiale sulla Sla, promossa dalla Federazione Internazionale delle Associazioni dei Pazienti, *International Alliance of Als/Mnd Associations*, di cui AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, fa parte come unico membro italiano. In entrambi i casi si tratta di un’occasione per riflettere e acquisire maggiore consapevolezza su queste tematiche, anche alla luce della società sempre più frenetica nel quale viviamo, che consente pochi momenti di riflessione.

## Focus sulle malattie del sangue

Concentrarsi nell’approfondimento delle malattie del sangue, nei progressi della ricerca e nell’attenzione ai malati: sono le “linee guida” della Giornata Nazionale per la Lotta contro Leucemie, Linfomi e Mieloma, il cui obiettivo non è quello di raccogliere fondi, bensì di far prendere una pausa a ciascuno “per **riflettere su cosa significhi veramente avere una leucemia**. Perché per noi, prima di tutto e al centro, c’è sempre il malato”, spiega l’AIL nel comunicato che accompagna l’evento.

Dunque, **una giornata dedicata a promuovere l’attenzione e l’informazione sulle malattie del sangue**, caratterizzata da una serie di iniziative di sensibilizzazione organizzate sul territorio nazionale. Tra queste occorre segnalare “**Take action**”, un concorso indirizzato ai giovani videomaker per raccontare, attraverso le immagini, i temi legati alla lotta contro i tumori del sangue, e “**Sognando Itaca**”, un affascinante viaggio in barca a vela nel mar Tirreno (che si concluderà proprio il 21 giugno) con l’obiettivo di promuovere la velaterapia come metodo di riabilitazione psicologica per i malati ematologici.

E ancora, nel corso della giornata, AIL metterà a disposizione un numero verde (800.226524) che consentirà a pazienti e familiari di ricevere sia informazioni sia pareri medici.

## Il 21 giugno si brinda a un mondo senza SLA

Richiamare l’attenzione sul bisogno delle persone con [SLA](https://www.paginemediche.it/medicina-e-prevenzione/disturbi-e-malattie/sclerosi-laterale-amiotrofica-sla) - oltre 400.000 nel mondo e più di 6.000 soltanto in Italia - di ricevere un’assistenza consona, in grado di garantire loro una buona qualità della vita, e sull’urgenza di continuare a sostenere la ricerca scientifica in merito a questa patologia che ad oggi non ha ancora una cura. Sono gli obiettivi della Giornata Mondiale sulla SLA, nel corso della quale l’*International Alliance of Als*, insieme ad AISLA e alle altre 67 associazioni di tutto il mondo, sarà impegnata in una campagna social network il cui tema è “**Brindiamo a un mondo senza Sla**”, in inglese “Cheers to a world free of Als/Mnd”.

Tra le iniziative più importanti in programma, “l’impresa” di 2 cicloamatori di Catania, amici di AISLA, che sono partiti l’8 giugno da Lisbona e stanno percorrendo 800 kilometri fino a Santiago di Compostela dove arriveranno proprio il 21 giugno. I ciclisti indosseranno una maglia di AISLA per far conoscere la malattia e i diritti delle persone che ne sono colpite. Alla fine del viaggio le bandiere di AISLA saranno lasciate nella cripta di San Giacomo all’interno della Cattedrale di Santiago di Compostela e al Santuario della Madonna di Fatima.

L'hashtag di riferimento è **#ALSMNDWithoutBorders,** che intende celebrare l’alleanza e la collaborazione tra tutte le figure impegnate ogni giorno nella lotta alla SLA. Dai ricercatori ai volontari, dai medici agli infermieri, dai malati ai loro amici e famigliari: **tutti saranno invitati a brindare alla loro “alleanza” contro la malattia, ai progressi della ricerca scientifica sulla SLA, alla tutela dei diritti dei malati e alla (auspicabile) prospettiva di un futuro senza la SLA**.

---

*Fonte: [Paginemediche](https://www.paginemediche.it) — contenuto a scopo informativo, non sostituisce il parere del medico.*