# Energia alla ricerca: uniti contro la SLA > Il 17 settembre è la Giornata Nazionale sulla SLA. I volontari di AISLA saranno in oltre 150 piazze, per raccogliere fondi da destinare alla ricerca. - **Autore:** Massimo Canorro (Giornalista & web content editor) - **Pubblicato:** 2017-09-14 - **Aggiornato:** 2020-09-18 - **Tag:** 555,263,569,574,307,51,589 - **URL:** https://www.paginemediche.it/news-ed-eventi/giornata-nazionale-sulla-sla-energia-alla-ricerca --- “Ogni anno incontriamo e aiutiamo circa 2.000 **persone con [SLA](https://www.paginemediche.it/medicina-e-prevenzione/disturbi-e-malattie/sclerosi-laterale-amiotrofica-sla)** in tutta Italia che hanno bisogno di ascolto, assistenza e supporto. Con la [**Giornata Nazionale sulla SLA**](https://www.paginemediche.it/news-ed-eventi/giornata-nazionale-sla) vogliamo portare in piazza la SLA, le storie e la forza di chi ne è colpito, dando sempre più energia e risorse alla ricerca scientifica”. Parole di Massimo Mauro, presidente di [AISLA](http://www.aisla.it/)(l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica), che rimarca l’impegno – come Associazione – “per far arrivare ai pazienti i farmaci che già oggi possono rallentare la malattia e migliorare la qualità di vita”. ## Le iniziative per la ricerca sulla SLA La [**Giornata Nazionale sulla SLA**](https://www.paginemediche.it/news-ed-eventi/giornata-nazionale-sulla-sla-50366) è nata nel 2008 con l’obiettivo di raccogliere fondi da destinare all’assistenza di persone colpite dalla SLA e alla ricerca scientifica. La Sclerosi laterale amiotrofica è una malattia neurodegenerativa progressiva che colpisce i motoneuroni, ovvero le cellule nervose cerebrali e del midollo spinale che consentono i movimenti della muscolatura volontaria. **In Italia si stimano oltre 6.000 persone affette da Sclerosi laterale amiotrofica** e si prevede che, ogni anno, si registreranno circa 2.000 nuovi casi. Numeri importanti, purtroppo, ragion per cui il prossimo 17 settembre, in occasione della Giornata Nazionale, AISLA sarà presente con [12.000 bottiglie di vino in oltre 150 piazze in tutta Italia](http://aisla.it/giornata-nazionale). “**Un contributo versato con gusto**”. È questo lo slogan dell’iniziativa che coinvolgerà 300 volontari di AISLA e che prevede, attraverso un’offerta di 10 euro, di ricevere una bottiglia di vino Barbera d’Asti Docg (Denominazione di origine controllata e garantita). I fondi raccolti saranno utilizzati da AISLA, presente a livello nazionale con 63 rappresentanze territoriali, per sostenere e rafforzare le attività gratuite a sostegno delle persone con Sclerosi laterale amiotrofica. Tra queste occorre citare**il progetto “Operazione Sollievo”**, che si propone di aiutare le persone con SLA con consulenze psicologiche, legali e fiscali gratuite, soprattutto per le famiglie in difficoltà. E ancora, il sostegno di AISLA alla ricerca scientifica passa anche da un “semplice” sms. Fino al prossimo 2 ottobre, infatti, è attivo **il numero 45515** con cui è possibile donare 2 euro con un sms oppure 2 o 5 euro da rete fissa. ## Lotta alla SLA, il supporto della Lega Calcio Il 16 e 17 settembre si disputerà la quarta giornata del campionato di calcio italiano: in dieci città si sfideranno 20 formazioni di serie A. La Lega Calcio ha deciso di sostenere AISLA e di dedicare questa giornata alla sensibilizzazione sulla SLA (conosciuta anche come “Morbo di Lou Gehrig”, “malattia di Charcot” oppure “malattia del motoneurone”). ## A Torino un simposio per fare il punto sulla ricerca Il 29 settembre il Centro Congressi Unione Industriale Torino ospiterà il [**Simposio Nazionale sulla SLA**](http://www.simposiosla.it/) – giunto alla sua seconda edizione – promosso da AISLA e [AriSLA](http://www.arisla.org/), la Fondazione Italiana di Ricerca per la Sclerosi Laterale Amiotrofica. Rivolto a medici, ricercatori e operatori sanitari, ma anche alla comunità dei pazienti e dei loro familiari, il simposio vedrà la partecipazione di alcuni tra i massimi esperti italiani e internazionali, che si confronteranno in merito ai più recenti sviluppi della ricerca scientifica sulla SLA. --- *Fonte: [Paginemediche](https://www.paginemediche.it) — contenuto a scopo informativo, non sostituisce il parere del medico.*