# Un test del sangue materno rileva le anomalie del bebè

> Le future mamme possono sottoporsi al Tranquility Test, un esame prenatale non invasivo che non comporta rischi né per il bebè né per la gestante.

- **Autore:** Adnkronos Salute 
- **Pubblicato:** 2016-08-24
- **Aggiornato:** 2016-08-25
- **Tag:** 27,267,272,18,281,568,8,59,648
- **URL:** https://www.paginemediche.it/news-ed-eventi/un-test-del-sangue-materno-rileva-le-anomalie-del-bebe

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Milano, 24 ago. (AdnKronos Salute) - Un test sul sangue materno disponibile al Centro diagnostico italiano di Milano è in grado di rilevare le più importanti **anomalie cromosomiche del feto**, e permette di conoscere il sesso del nascituro. Al Cdi - informano dalla struttura - le future mamme possono sottoporsi al *Tranquility Test*, un esame prenatale non invasivo (Nipt) che non comporta rischi né per il bebè né per la gestante. L'analisi consente di individuare malattie quali la trisomia 21 ([Sindrome](https://www.paginemediche.it/glossario/sindrome) di Down), la trisomia 13 ([Sindrome](https://www.paginemediche.it/glossario/sindrome) di Patau) e la trisomia 18 (sindrome di Edwards).
 Il test di screening può essere eseguito a partire dalla decima settimana in caso di gravidanza singola e dalla dodicesima in caso di gravidanza gemellare, previo controllo ecografico, ed **è in grado di fornire risultati estremamente precisi** - assicura il Cdi - che possono evitare di ricorrere a procedure invasive (villocentesi o [Amniocentesi](https://www.paginemediche.it/glossario/amniocentesi)) non necessarie. Il referto viene rilasciato entro 7-10 giorni.

 Tranquility - si legge ancora nella nota - garantisce il miglior tasso di individuazione delle patologie cromosomiche ricercate e il minor numero di falsi negativi, cioè i casi in cui il problema non viene rilevato dal test pur essendoci. La possibilità di avere risultati falsi positivi o falsi negativi è estremamente bassa perché l'esame ha **una sensibilità** (capacità di evitare falsi negativi) **e una specificità** (capacità di evitare falsi positivi) **maggiori del 99,9%**. Recentemente, anche le Linee guida ministeriali sui Nipt ne hanno riconosciuto la validità.

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*Fonte: [Paginemediche](https://www.paginemediche.it) — contenuto a scopo informativo, non sostituisce il parere del medico.*