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27 GIU 2019

Possibili cause genetiche nella prostatite cronica non batterica

Possibili cause genetiche nella prostatite cronica non batterica

Riporto uno studio dei colleghi asiatici che riguarda una possibile impronta genetica nella prostatite cronica non batterica.

MicroRNA (miRNA) sono considerati coinvolti nell'iniziazione e progressione patogenica della prostatite cronica non batterica (CNP); tuttavia, il profilo completo dell'espressione di miRNAs disregolati, vie di segnalazione rilevanti e modelli di base in CNP non sono stati completamente chiariti. Nell'attuale ricerca, i modelli di ratto CNP sono stati stabiliti attraverso l'iniezione intraprostatica di carragenina nella prostata. Quindi, è stata eseguita la sequenziazione di nuova generazione per esplorare il profilo di espressione di miRNA in CNP.

Le analisi bioinformatiche di Gene Ontology (GO) e Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) sono state condotte per rivelare i processi biologici arricchiti, le funzioni molecolari e le componenti cellulari e le vie di segnalazione. Di conseguenza, 1224, 1039 e 1029 miRNA noti sono stati annotati nei tessuti della prostata dal controllo del bianco (BC), dalla normale iniezione salina (NS) e dai gruppi di iniezione di carragenina (CAR) (n = 3 per ciascun gruppo), rispettivamente. Tra questi, 84 miRNA (CAR vs BC) e 70 miRNA (CAR vs NS) con livelli di espressione significativamente differenti sono stati identificati.

Rispetto ai miRNAs precedentemente riportati con alterata espressione in varie malattie infiammatorie, la maggior parte dei miRNAs deregolati in CNP, come miR-146b-5p, miR-155-5p, miR-150-5p e miR-139-5p, ha mostrato simili modelli di espressione. Inoltre, le analisi bioinformatiche hanno arricchito la chinasi proteica attivata dal mitogeno (MAPK), l'adenosina monofosfato ciclico (cAMP), l'endocitosi, il bersaglio di rapamicina (mTOR) e le vie di segnalazione O (FoxO) del forkhead box. Questi percorsi sono stati tutti coinvolti nella risposta immunitaria, che indica il ruolo regolatore critico del sistema immunitario nell'iniziazione e nella progressione di CNP.

La nostra indagine ha presentato una visione globale dei miRNA differenzialmente espressi e delle potenziali reti di regolazione contenenti i loro geni bersaglio, che potrebbero essere utili per identificare i nuovi meccanismi dei miRNA nella regolazione immunitaria e l'efficacia della theragnosi target-specifica per il CNP.

 

Per approfondire:

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<p>Andrologo Urologo Scuola Italiana di Ecografia Master di II° livello in Andrologia Protesica e Fisiopatologia della Riproduzione Umana Master in Fisiopatologia della Riproduzione Umana Libero docente presso l'Universita' UNIFEDER nel Dipartimento di Scienze Urologiche, Biomediche e Traslazionali </p>