Malata di epac genotipo 2a/2c dalla nascita

Malata di epaC genotipo 2a/2c dalla nascita (probabilmente a seguito di una trasfusione), trattata con interferone+ribav x 6 mesi (fino a febbraio 2006), controllo dopo 6 mesi con virus non più rilevabile nel sangue (agosto 2006). La letteratura in materia dà informazioni in merito alle probabilità di risoluzione definitiva della malattia in casi del genere? Grazie.