patologia di base:Nel 2004 primo riscontro di pancitopenia, sospettata su base autoimmune(auto-anticorpi anti-piastrine+);midollo osseo(nov2004 e aprile 2005)con eccesso di T linfociti citotossici,cellularità normale,non segni di displasia,cariotipo normale.parziale risposta a terapia corticosteroidea+azatioprina.BOM del settembre 2007:MIDOLLO EMOPOIETICO CON DISERITROPOIESI,LIEVE IPERPLASIA MIELOIDE E MEGACARIOCITARIA,CAMPI FIBROSI E RIMANEGGIAMENTO OSSEO,persiste piccolo clone T linfocitario.Quadro compatibile con patologia autoimmune/displasia midollare sottostante.Cariotipo com monosomia del CR/ confermata alla FISH nel 90% dei nuclei. (27/04/09):evoluzione in franca sindrome mielodisplastica:anemia refrattaria con eccesso di blasti,tipo"(RAEB-19secondo classificazione WHO:Quota blasti 8%:patologie associate colostomia temporanea.mi hanno suggerito il Cancer Centre di Houston,che fare?Mi rimetto al Vs cortese consiglio,ringrazio sentitamente Eva Torino