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Sindrome di Marfan

La sindrome di Marfan è una patologia genetica che coinvolge diversi apparati: scheletrico (scoliosi, anomalie dello sterno, iperlassità dei legamenti, aumentata crescita delle ossa lunghe, piedi piatti), cardiovascolare (prolasso mitralico, dilatazione aneurismatica dell'aorta), oculare (lussazione del cristallino,miopia), sistema nervoso (ectasia delle dura madre), cute (strie cutanee, ernie ricorrenti), con una ampia variabilità clinica intra- ed interfamiliare.